Des pas de danse porteurs d'espoir. Dimanche 8 février, 330 danseurs se sont retrouvés à la salle polyvalente de Gensac-la~Pallue pour participer à un des six thés dansants annuels, dont l'intégralité des bénéfices est reversée pour venir en aide aux enfants en situation de handicap. Ils ont assisté à la remise d'un don, fruit de l'engagement d'Agnés Seguin, présidente de l'association briaude "Anthony Dance", et des bénévoles qui l'accompagnent. "Le but est d'apporter un peu de bonheur et de confort aux enfants handicapés, à défaut de pouvoir les guérir", explique-t-elle. Cette année, la famille d'Emmy, 8 ans, atteinte de CDG-ALGI4, une maladie génétique rare (maladie orpheline qui ne compte que sept cas dans le monde, dont un en France, NDLR) provoquant un défaut de fixation des sucres sur les protéines, a été mise à l'honneur. Cette pathologie touche principalement les muscles et le systéme nerveux, bouleversant le quotidien d'Emmy, de ses parents, Sonia et Karl Burlin, ainsi que de son grand frére, Noa. Une participation au financement d'un siège auto réglable, d’une valeur de 3.890 €, indispensable à la sécurité et au confort d'Emmy au fil de sa croissance, a été attribuée au nom de l’association. "Faute de recherche sur cette maladie, en raison du faible nombre de cas, les avancées ne sont pas jugées rentables", se désole la maman d'Emmy. L‘association Anthony Dance réfléchit déjà à d'autres formes d'aide, afin d'améliorer le bien-être de la fillette. Cédric Dupuy et Michel Buisson, les maires de Gensac-la-Pallue et de Brie, ont souligné l’engagement sans faille de l'association.